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4月8-9日，全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会乳腺癌（CSCOBC）年会召开，大会设置主题报告、指南解读、热点讨论、病例分享等环节，特邀国内知名专家和学者进行重磅发言和讨论，全国范围乳腺癌领域大咖、专家学者共享学术盛宴。
一年一度的CSCOBC大会，能够全面反映世界范围内乳腺癌领域的新进展和新动态，已成为业内学术交流的风向标。据悉，此次会议发布了《中国临床肿瘤学会乳腺癌（CSCOBC）诊疗指南》，“靶向HER2ADC类药物”被列入指南推荐。如果说ADC药物对于CSCOBC指南来说是“未来可期”，那对版指南而言则是“未来已来”。会上，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司首席医学官何如意博士应邀担任“新药研发专场”主持人，并与现场嘉宾围绕“抗肿瘤新药研发的困境和出路”进行专题讨论。在新药研发专场讨论环节，何如意博士首个发言，针对我国抗肿瘤新药研发现状、如何判断新药研发的临床价值等提出了高屋建瓴、切中肯綮的观点。他指出，国内50%-60%新药研发集中在抗肿瘤药领域，因此抗肿瘤新药的研发状况代表了现阶段中国新药的研发现状。虽然国内在早期基础研究、临床研究、人才队伍建设等方面与发达国家尚有差距，但有差距才有追赶目标，未来10-15年必将迎来中国新药研发特别是抗肿瘤药研发的最好时代。在何如意博士看来，药物研发归根结底要以患者需求为导向，多从患者角度考虑，这一观点受到与会专家的高度认同。晚期乳腺癌既是治疗的重点，也是治疗的难点。此次会议指出，新版CSCOBC指南的HER2阳性复发转移乳腺癌部分，新增TKI治疗失败的分层，并在此分层的Ⅱ级推荐中新增抗HER2ADC药物，这主要是基于临床需求、真实世界数据和HER2阳性乳腺癌中国专家共识。结合临床研究显示HER2ADC药物在晚期乳腺癌患者后线治疗中有显著获益，因此专家组鼓励患者积极参与ADC药物相关临床研究。作为中国首个自主研发的靶向HER2的ADC药物，维迪西妥单抗已于年底进入国家医保药品目录，目前已有胃癌、尿路上皮癌两大适应症获批在国内上市销售。由于临床疗效显著优于现有治疗手段，尿路上皮癌适应症获得美国FDA和中国药监局双重突破性疗法认定，乳腺癌适应症获得中国药监局突破性疗法认定。荣昌生物是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于该平台，公司不断完善、优化ADC产品管线，迄今已有7款产品进入临床研究或获批上市。