携带PPM1D这种基因的妇女每五人中大约就有1人会在她们的一生中形成乳腺癌或卵巢癌，相比普通人群她们的乳腺癌风险提高了2倍。
到底会不会遗传？
癌症即恶性肿瘤，是多种相关疾病的统称。世界卫生组织的最新数据显示：到年前，全球癌症发病率将增加50%，即每年将新增万癌症患者，而且全球20%的新发癌症病人在中国。癌症越来越像是一种“常见病”，几乎每个成人都能在自己的“熟人”圈里列举出几位癌症患者。若是近亲中有人患癌症，除了更深切的关心之外，人们往往还会有一种担忧——我和患者有相同的家族遗传基因，会不会也容易中招。
1.癌症与基因的关系
癌症发生的原因很多，工作生活环境、饮食习惯、吸烟酗酒、精神压力大、自身免疫功能低下、病毒感染等均可作为癌症发病的诱因，但从根本上来讲癌症发病的原因是基因表达系统的紊乱,即可继承的基因发生调控错误,这些基因包括癌基因、抑癌基因以及与DNA修复有关的基因等。这些遗传的变化使某些基因出现异常，即基因被激活或进入沉默状态,从而变异细胞的生长进入不受控制状态，细胞开始无休止的分裂增值，从而迅速形成肿瘤，这也是恶性肿瘤病程发展迅速的一大原因。
2.癌症遗传性与基因突变的关系
基因突变按照其发生的部位可以分为体细胞突变和生殖细胞突变。体细胞突变只能在体细胞中传递,只存在于按症患者本人，而不能直接遗传给下一代,这种变异产生的癌症是不遗传的。但是生殖细胞作为下一代生命的种子，一旦发生突变，并发育成胚胎，则会传递给后代，因此生殖细胞突变导致的癌症是会遗传的。医学上将携带生殖细胞突变、引起癌症发生风险增加的基因称为遗传性癌症易感基因。
3.易感基因相关的癌症
目前各国科学研究已经发现近个遗传性易感基因，遗传性癌症易感基因主要存在于遗传性乳腺癌、卵巢癌、胃癌、直肠癌、脑垂体肿瘤、肾癌、视网膜母细胞瘤，胰腺癌、子宫内膜癌、遗传性平滑肌瘤、胆管癌、神经纤维瘤、黑色素瘤、前列腺癌、淋巴癌、多发性内分泌瘤、白血病等疾病。英国癌症研究院一研究小组研究结果表明，一种称作PPM1D的基因的罕见突变与乳腺癌和卵巢癌风险增高有关联。携带PPM1D这种基因的妇女每五人中大约就有1人会在她们的一生中形成乳腺癌或卵巢癌，相比普通人群她们的乳腺癌风险提高了2倍，卵巢癌风险超过了10倍。
4.易感基因在癌症预防与发现上的应用
目前利用高通量测序结合目标区域探针捕获技术，可以一次针对数个遗传性肿瘤易感基因进行全面检测，有肿瘤家族史的高危人群可以提早进行肿瘤发生风险的评估，进行有针对性的预防，并做到早发现、早治疗。
随着医学的发展我们已发现早期肿瘤检测技术——TAP检测。医院现引进TAP检测技术。下面我们来了解一下TAP检测技术的优势。
早期肿瘤检测技术——TAP检测TAP防癌体检的优势在于：
第一、可早期发现肿瘤，TAP检测是目前灵敏度最高的肿瘤检测手段，能够更早的发现亚临床期肿瘤（肿瘤细胞）。癌变早期，虽然任何一种肿瘤标志物的变化都比较微小，不易被早期检测，但TAP检测，不是针对某个单一肿瘤标志物，而是在同一反应体系中，将二十多种与肿瘤密切相关的异常糖链糖蛋白进行一次性组合检测，集聚多种肿瘤信号，敏感度特别高，比影像学检查和传统肿瘤标志物的检查，都能更早地提示细胞恶变，是肿瘤早期发现的理想手段。
第二、可检测的肿瘤种类多，TAP是目前可检测肿瘤种类最多的广谱肿瘤标志物，可检出临床常见40多种肿瘤，基本上所有常见肿瘤种类都在其检测范围内；
第三、准确度更高，经临床验证，TAP检测对临床确诊肿瘤患者的敏感度高达83.9%，对早期肿瘤的铭感度高达95.4%，对非肿瘤病人的特异度高达78.6%，对健康人群的特异性高达96.5%，远远高于目前常规检测的平均水平，可以大大降低肿瘤漏检率，可早期发现肿瘤；
第四、检测手段更安全简便，近日在卫生部下发的《关于规范健康体检应用放射检查技术的通知》中，对PET/CT等应用做出了明确规定，除非有明确的疾病风险指征，否则不宜使用CT，不得使用PET/CT，相对于其他检查方法，过程复杂，费用昂贵，对人体有副作用的缺点，TAP检测方法非常简单安全，无需空腹，只需在手指尖取两滴血，对人体无任何危害。
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