90后罕见癌症患者的生命抉择无药可治的现

试药三个月,副作用开始凸显出来。从高血压、尿蛋白、手足综合征,到最后大口大口咳血。小荣还想坚持,但身体已经扛不住了。

医院检查,试药不得不中断。“最后的希望也没了。”走出诊疗室,他苦笑,泪水却噙在眼眶。

年检查出滑膜肉瘤,医院奔走一年多癌细胞仍得不到控制,绝望之中,小荣选择参加抗癌新药的临床试验组。他说,参加临床试验就是搏命游戏,“不试药,只能等死。”

据公开资料显示,滑膜肉瘤是恶性程度较高的软组织恶性肿瘤,病人的五年生存期为20%-50%,病因目前不明。因其罕见,病例较少,目前最佳治疗方案尚未确定,化疗的作用也不明确。

出组后,小荣陷入更大的绝望。他住进了济南市章丘医院临终关怀中心,接受止疼加消炎的免费治疗。

10月16日,小荣已经一个月没出过病房了,面容蜡黄,头发稀松,身形枯瘦,斜坐在病床中间,不时发出痛苦的呻吟。他身旁放着一叠卫生纸,随时准备拿起一张擦拭口里吐出的痰。母亲将调好的奶粉,插上吸管送到他嘴边,他艰难地吸了几口,然后摇了摇头。

▲小荣只能喝流食,母亲将调好的奶粉送到他嘴边。图片来源红星新闻

“吃饭、吐痰都非常疼。”他说,“现在其实就是等死,如果还有愿望的话,就希望出病房走走。”

求医

治了一年多,癌细胞还在扩张

医院的医院三楼的综合病区,小荣的病房有三张床,病人多时,他身边偶尔会躺着前来输液的患者。平日更多时候,他需要一个人在病床上捱过疼痛的一天,又一天。

生病前,27岁的小荣跟随母亲和继父在章丘的农村生活。因为成绩不好,他初中毕业就开始四处打工。进工地,当服务员,做小生意……几年下来,加上父母也能打工挣钱,家里日子虽不富裕,但生活也还过得去。

年5月,小荣突然感到身体不适,“左肾滑膜肉瘤”的检查的结果让他始料未及。“当时懵了一会,然后就想怎么治疗。”他说,以前对癌症了解很概念化,后来发现癌症的恐怖以及病人的痛苦是常人无法想象的。

确诊后,医院做了手术,手术完2个月发现左肺出现一个7mm结节,他又医院、医院医院进行检查、治疗。

▲小荣躺在病床上。图片来源红星新闻

从章丘,到济南,再到北京,频繁的化疗和手术,让家人东拼西凑的20万很快用完了,但是癌细胞还在扩张、转移和反复。

小荣尝试在网上发起几次众筹,但效果渺茫。他翻开最近为了筹钱做手术发起的一次筹款给记者看,40万的目标金额,只筹得元。“以前筹的比这次还少。”他淡淡地说。

在北京做完胸腔镜手术后的2个月,他腹部又开始疼痛,医院做腹部平扫,发现多发结节最大已经4cm多。“不控制就会把肾撑爆。”小荣不明白自己为什么会被病魔缠上,而且无法脱身。

患病一年多,母亲辞去工作,全职陪护,只有继父一人用微薄的收入支撑全家。巨大的经济压力和求医无果的绝望,让小荣曾经想到过死,直到他加入滑膜肉瘤的


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