人源恶性肿瘤细胞系是一种强大有效的模型系统。它可以被无限培养增殖,而且可以通过进行各种操作来考察癌细胞对于抗癌药物的敏感性，从而研究抗癌药物产生疗效的分子机制。肿瘤学研究通过研究癌细胞系，在癌组织对于药物的敏感性，以及相关的特异基因的作用等各方面都获得了相当程度的理解。近年来，通过改变癌细胞的关键基因组成以及对其进行基因表达分析，病理学家们能够进行越来越准确的病情诊断。中美冠科生物建立了一个大型人源肿瘤细胞库，能够代表广泛多样的肿瘤类型，同时还研发了一个高通量药物筛选系统OmniScreenTM,用以快捷有效地将新的抗肿瘤药物进行分析分类。现在人们已经充分认识到，人的肿瘤细胞有着十分显著的基因异质性，即使是表现出相似的组织病理学特征的癌组织也不例外。因此要准确地了解肿瘤的成因以及预测抗癌药物的药效，就必须进行在一个相对大型的样本中进行能够包括这种异质性的大规模研究。在上世纪八十年代末，美国国家癌症研究所（NCI)主持了一项用人源癌细胞系进行大规模药物筛选的研究，共包括了60种癌细胞系（NCI-60)。这些细胞来自那些当时认为顽固难治的癌症类型，包括大肠癌、肺癌、卵巢癌、肾癌，以及黑色素瘤。发展这项体外药物研发实验的目的是在抗癌药筛选实验中减少使用动物肿瘤移植模型。历经数年，有上千种化合物被依次在这些细胞系中试验过。到了01年，所有NCI-60细胞系的全基因外显子测序工作完成并在网上公布。这极大地增加了这些细胞系的研究价值，让整个科研界都可以对这些数据进行钻研，用以寻找能够预测受试药物的药效／抗药性的遗传标记。用体外细胞系进行药物筛选的利与弊癌细胞系显然不同于肿瘤组织，因为这些细胞是通过克隆产生，是一个匀质的细胞群体。而肿瘤组织则有着非常显著的异质性，由许多含有颇为迥异的基因突变的细胞组成，并且处于一个十分复杂的微环境中。但是另一方面，癌细胞系的匀质性在早期药物研发中也是一个优点，因为它简化了研究结果。虽然经过许多代的体外培养，癌细胞的基因组成和属性会有所改变，但是大部分体外培养的人源癌细胞系的基因表达谱与原发肿瘤组织还是十分接近的。在NCI-60被全世界的研究人员广泛使用了5年之后，今年早些时候美国国家癌症研究所决定将它们从药物筛选项目中淘汰。取而代之的是一套全新的人源肿瘤异体移植模型(PDX)。这套模型同时包含相应的临床历史数据，以便响应发展与肿瘤患者更为相关的癌症模型的呼吁。毋庸置疑，这些PDX模型是十分理想的体内研究工具（在中美冠科生物，我们提供世界上最大的商业化PDX模型库）。但是另一方面，许多实验证实，如果使用得宜的话，细胞系在体外和体内肿瘤学药物研发中仍然有着十分重要的作用，尤其适用于高通量药物筛选。我们最近开发了一个高通量抗癌药筛选平台OmniScreenTM来进行定期药物筛选服务。这个平台可以帮助我们的客户根据自身研发需要从三个不同的细胞系子集（OminiPanelTM,XenoSelectTM,或者RNAseqPanel)中选择50种细胞系进行实验。OmniPanelTM一共包括5个从不同组织发展出来的细胞系，能够加速对于受试药物在具有不同基因组特征的细胞系中的药效筛选。XenoSelect包括种癌细胞系，而且中美冠科生物已经开发出相应的异种移植模型，从而能够实现先导化合物从体外到体内测试的快捷过渡。而RNAseqPanel则包括了19种附有自主开发的详细RNAseq数据的癌细胞系，最适合于生物标记物的研发实验。由于OmniScreenTM可以根据一个固定的实验周期同时筛选多种受试药物，因而可以为研究者们提供经济高效的药物筛选解决方案。这项服务同时还增强了筛选和设计模版的灵活性，允许客户根据需要选择细胞系子集以满足更广泛的研发需要。如果想要了解OmniScreenTM的更多信息，以及我们的细胞库与NCI-60的异同，或者登记注册下一轮筛选实验，请直接发送邮件到busdevcncrownbio.武汉白癜风医院小孩白癜风早期症状
