癌骨瓦地诺单抗晚期恶性肿瘤骨骼转移药

XGEVADenosumab癌骨瓦/地诺单抗葛兰素史克XGEVA(denosumab)厂商/制造厂荷商葛兰素史克药厂股份有限公司/AmgenManufacturing,Limited癌骨瓦XGEVA(denosumab)注射液,又名德诺苏单抗、地诺单抗、狄诺塞麦。Xgeva适用於实体肿瘤已有骨转移之成人病患,预防发生骨骼相关事件,适用于预防后期恶性肿瘤已扩散至骨骼的患者发生骨骼相关事件。XGEVA会与RANKL结合,RANKL是一种对蚀骨细胞(会產生骨溶蚀作用的细胞)之形成、功能与存活极為重要的穿膜蛋白或可溶性蛋白。XGEVA可阻止RANKL活化其接受体,亦即蚀骨细胞及其前驱物表面上的RANK。在发生骨转移的实质肿瘤中,蚀骨细胞的活性因RANKL的刺激而升高乃是发生骨骼病变的主要媒介因素。单次使用小瓶装的XGEVAmg溶液,注射液主成分為denosumab开始使用本药物前请详读病患用药说明书所有内容。-请将本病患用药说明书妥善保存,方便日后参考。-有任何进一步的问题,您可以请教医师或药师。-本药物是针对您所开立。请勿拿给他人使用。因為可能对其造成伤害,即使其症状与您相同亦可能造成伤害。-若任何副作用变严重或是您注意到本病患用药说明书(即病患卫教手册)中未列出的任何副作用,请立即告知医师或药师。如果有下列情况,请勿使用XGEVA(Denosumab)血中钙浓度过低(低血钙症)。请小心使用XGEVA(Denosumab)如果您发生下列任一事件,请立即与健康照护专业人员联络:-低血钙症的症状,包括皮肤感觉异常或肌肉僵硬、抽搐、痉挛或抽筋-ONJ的症状,包括顎骨、口腔或牙齿疼痛、麻木、肿胀或流出液体-牙科手术后,口腔或顎骨持续疼痛或癒合缓慢-怀孕或餵哺母乳在开始接受XGEVA(Denosumab)治疗之前及使用XGEVA治疗期间,请务必保持良好的口腔卫生习惯,并定期接受牙科照护-务必告知牙医师您正在使用XGEVA-使用XGEVA治疗期间应避免进行侵入性的牙科处置

使用其他药物如果您正在服用或最近有服用过任何其他药物,包括不需处方即能购得的药物,请告知医师或药师。市面上另有一种產品保骼丽Prolia的主成分也是denosumab。如果您正在使用Prolia,请告知您的健康照护人员。

怀孕及哺乳并未针对怀孕妇女进行过XGEVA(Denosumab)的试验。如果您已经怀孕、或认為您可能怀孕、或是计画怀孕,请务必告知医师。如果您怀有身孕,并不建议使用XGEVA(Denosumab)。目前不知道XGEVA(Denosumab)是否会排入乳汁。如果您在餵母乳或打算餵母乳,请务必告知药品名称Denosumab(XGEVA)癌骨瓦注射液mg/1.7ml/vial药理分类Biologicandimmunologicagents/Immunomodulators卫生署核准适应症适应症适用于预防后期恶性肿瘤已扩散至骨骼的患者发生骨骼相关事件。限用:乳癌、前列腺癌并有蚀骨性骨转移之病患。本药限由医师使用1建议剂量XGEVA建议剂量为每4周一次于上臂、大腿或腹部皮下注射毫克。应补充钙质与维生素D,以治疗或预防低血钙症2准备与施打施打前应目视检查XGEVA是否有微粒异物或变色的现象。XGEVA为无色至淡黄色的澄清溶液,并可能含有微量的透明至白色的蛋白质微粒。如果溶液有变色或混浊的现象,或溶液中含有许多颗粒或微粒异物,请不要使用。在施打之前,可先将XGEVA自冰箱中取出,然后让其在保留于原始包装盒中的情况下自然达到室温(最高不超过25°C)。此过程通常需要15至30分钟。切勿以任何其他方式将XGEVA加温。请使用27号针头抽取及注射小瓶中的全部内容物。请勿重复将针头插入小瓶。请将单次使用后或针头插过的小瓶予以丢弃。

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