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“饿死肿瘤”的真相——靶向氨基酸代谢调控抗肿瘤（一）
肿瘤是目前全世界疾病死亡的主要原因，据国际肿瘤研究机构统计，年全球大约有万例新发肿瘤病例和近万肿瘤死亡病例。预计年全球肿瘤负担将达到万例，比年增加47%[1]。恶性肿瘤的标志之一是肿瘤细胞的快速增殖，肿瘤细胞为了适应缺氧和营养物质匮乏的微环境实现快速增长，改变自身能量代谢方式的行为，称为代谢重编程。其中，葡萄糖代谢、氨基酸代谢以及脂代谢异常是代谢重编程的主要特征，是导致肿瘤微环境免疫抑制以及肿瘤免疫逃逸的关键因素。正常分化的细胞主要依靠线粒体的氧化磷酸化为细胞供能，而大多数肿瘤细胞则依赖有氧糖酵解，这种现象被称为“Warburgeffect”。虽然Warburg效应很早得到认可，但是没有开发出很好的治疗方案。几十年后，人们开始
