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截至12月11日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)公布了一组数据,今年多个新药获批临床试验，“治疗用生物制品”占据前三，抗肿瘤药占比超过一半，再度成为了今年的研发热门。
新药的创新研发一直都是医学界的最终目的。不过近年来，随着我国医改不断推进，新药审评速度逐渐加快，创新研发逐渐出现热门靶点扎堆的现象。在年度登记的药物临床试中，抗肿瘤药物就一直占据主导地位，年更是如此，仅12.6~12.10一周时间内，就有6家药企的肿瘤药临床试验获批。
●维立志博：恶性肿瘤获批，与抗PD-1抗体联用具有进一步的协同作用
●凯信远达：非霍奇金淋巴瘤临床研究获批
●先声药业：胶质母细胞瘤临床研究获批
●博瑞医药：晚期恶性实体瘤获批，原创靶向高分子偶联药物
●征祥医药：晚期实体瘤、复发/难治性血液系统恶性肿瘤获批
●先声药业：晚期实体瘤及皮肤T细胞淋巴瘤的1期临床研究获批
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