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9月8日，齐鲁制药的1类新药QL注射液（受理号CXSL）获临床试验默示许可。今年以来，齐鲁制药已有4款1类新药获批临床，分别为QL注射液、QL注射液、QL注射液、注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白。
QL注射液为齐鲁制药美国子公司QLSFBiotherapeutics开发的一种4-1BB抗体，注册分类为治疗用生物制品1类，拟用于多种恶性肿瘤的治疗。QL注射液临床申请于00年7月4日获CDE承办，9月8日获得临床试验默示许可。
今年以来，齐鲁制药已有4款1类新药获批临床，分别为QL注射液、QL注射液、QL注射液、注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白。QL、QL、QL均为抗肿瘤药物。
00年至今齐鲁制药获批临床的1类新药
注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白属于TPO-R激动剂，原发免疫性血小板减少症适应症已在国内开展III期临床，今年获批临床的适应症为肿瘤化疗相关性血小板减少症患者的血小板减少。
QL注射液是靶向PD-1和CTLA-4的新型治疗用抗肿瘤组合抗体，00年3月齐鲁制药在国内启动I期临床。
来源：CDE
